D'une part, ma mission est de VOUS faire connaitre Laurie, et de l'autre, vous éduquez.
Vous enseignez que, ce n'est pas parce que des gens sont différents physiquement, qu'ils sont des handicapés mentaux ou des "Pauvre petite fille".
En passant, nous sommes pas "Pauvre"....Riche en amour, mais certainement pas "Pauvre" ! :)
Lorsque je suis à des centaines de milliers de kilomètres de chez moi, en vacance, au soleil, avec quelques Moïtos derrière le maillot, et que l'on m'arrête pour me dire que l'on suit mon blog... je suis sans mot.
Mission réussie. Merci !
Merci a toi :)
RépondreSupprimerTe lire est un cadeau qui réchauffe le cœur!
Bonjour je suis la maman d une petite elisa âgée de 5 mois qui a le même syndrome que votre petite laurie. J ai mis du temps avant d aller sur internet à la recherche d information mais en voyant votre fille j ai l impression de m imaginer ma fille plus tard et je suis rassurée. Je trouve laurie très mignone, lumineuse et elle a l air pleine de vie. Cela me donne du courage car depuis sa naissance nous nous sentons seul face à l avenir. Tous les médecins nous disent d être patient, de fauire le deuil d un enfant normal et qu' il va falloir être très courageux. J aurais voulu communiquer avec vs si possible en mp.
RépondreSupprimermelanieboulanger@hotmail.com