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Survivre avec le regard des autres. Exister parmi les stéréotypes de notre monde. Traverser les obstacles de l’incompréhension. Toute sa vie, Laurie aura à confronter le grand mur de la différence. Ce blog mets en lumière, le quotidien d’un enfant « pas comme les autres »…

lundi 11 avril 2011

Intro

Bonjour à vous tous,

Après mûres réflexions, j'ai décidé de vous partager les hauts et les bas de la vie de ma petite Laurie. J'avais envie de vous faire part de mes états d'âmes ainsi que des situations que nous vivons au quotidien à travers le syndrome.

Laurie est atteinte du syndrome de Treacher Collins. Ce syndrome affecte les os du crâne et plus précisément ceux du visage. Son cas est considéré comme moyen. Laurie possède un appareil auditif par vibration osseuse appelé BAHA, ce qui lui permet d'entendre à merveille. Laurie va dans une fabuleuse garderie en milieu familiale et est une petite fille pleine de vie. Elle sourie toujours et adore la musique. Mon conjoint et moi sommes tellement fière d'elle.

                                   
Laurie devra vivre toute sa vie avec les confrontations des stéréotypes de la beauté et de la méchanceté des autres.  Voilà pourquoi, j'écrirai ici, le quotidien d'un ange....

Un ange descendu du ciel... pour nous faire comprendre bien des choses !

1 commentaire:

  1. personne n'est parfait, nous avons tous un défaut ou un truc qui cloche;

    laurie aura la beauté du coeur, comme sa maman et son papa; elle va au fil du temps savoir se défendre et faire fermer la bouche aux abrutis/méchants;

    miss laurie est jolie aussi physiquement, et elle le sera encore plus, en devenant femme, j'en suis sûr !!!!

    aller, haut les coeurs, si tu as besoin, je suis là, sur le forum ou sur facebook, n'hésites pas !!!!

    des gros becs, lol

    caroline89 (caroline burté)

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