Après une histoire rocambolesque, Laurie va dans une nouvelle garderie en milieu familial depuis près de 1 mois. C'est un endroit où règne le calme et l'amour. Laurie s'y plaît grandement. Son développement et son comportement s'y transparaît.
Puisque je suis nouvellement une "blogeuse", j'ai fait quelques recherches afin de trouver d'autres Blog sur le syndrome de Laurie. Par pur hasard, voici sur quoi je suis tombée :
Laurie :) ♥
Il y a un mois, j'ai rencontré la petite fille la plus incroyable du monde :O :)
Elle a 18 mois, elle s’appelle Laurie. Elle est blonde au yeux bleu :) elle est toute petite et toute mignonne.
Ce qui est si spécial a propos de Laurie, c'est quelle est handicapé. Elle a le syndrome de Treacher Collins.
Pour moi, Laurie est une personne normale, Elle n'est pas différente, elle est juste Spéciale.
Son cerveau n'est pas atteint par la maladie, La seule chose est que ses oreilles externes ne se sont pas formé comme il faut, mais elle a un appareil pour entendre, son menton est trop reculé et elle a un trou dans le palais, ce qui lui empêche un peu de manger. Elle doit prendre des médicaments spéciaux et tout son apprentissage va se faire plus lentement. Sa ne fait pas d'elle un incompétente.
Moi Laurie, je l'adore. Sa maladie la rend plus Attachante. Elle est enjoué et pleine de vie :)
ce que je trouve plate, c'est qu'elle va passe beaucoup de temps a l'hôpital, Et qu'elle va se faire écœurer a l'école.
Je lui dis toujours que, si elle se fait écœurer, de ne pas les écouter, car ils ne voient pas la petite fille incroyable qu'elle est :) ♥
Quel bonheur à lire.... C'est la fille de ma gardienne. Mes émotions sont à l'apogée! Laurianne n'a que 14 ans....Elle a blogué sur Laurie! Wow et RE-WOW! :)
Jeunesse + Sagesse !
Merci Laurianne pour ces beaux mots. Un grand merci également à Julie, notre gardienne qui fait de Laurie une petite fille.... comme les autres !
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